• เป็นโรคถ่ายทอดทางพันธุกรรม
• เกิดขึ้นเฉพาะเพศชาย 
• มีเลือดออกได้ง่าย และหยุดไหลยาก

สาเหตุ

• เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนที่สร้างปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่เรียกสั้น ๆ ว่าแฟคเตอร์ (Factor) 
• มีการถ่ายทอดแบบยีนด้อยบนโครโมโซม X 

อาการและความรุนแรง

• ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงมาก มีจ้ำเขียวตามร่างกายให้เห็นตั้งแต่เด็ก มีเลือดออกในข้อหรือกล้ามเนื้อได้โดยเกิดขึ้นเองแม้ไม่มีอุบัติเหตุ

• ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงปานกลาง มีเลือดออกในข้อหรือกล้ามเนื้อภายหลังได้รับอุบัติเหตุเพียงเล็กน้อย 
• ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงน้อย มีเลือดออกหยุดยากภายหลังอุบัติเหตุ หรือการทำหัตถการ เช่น การถอนฟัน เป็นต้น

แนวทางการรักษาและดูแลคุณภาพชีวิต

มี 2 แบบ ดังนี้

1. การรักษาตามอาการ โดยฉีดแฟคเตอร์ทดแทน เมื่อเกิดเลือดออก
2. การรักษาแบบป้องกัน ทำได้โดยการให้แฟคเตอร์ทดแทน 1-3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นประจำ

การดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเป็นการดูแลตลอดชีวิต ผู้ป่วยและครอบครัวต้องมีความเข้าใจโรคและการรักษาอย่างถูกต้อง รวมถึงทีมสหสาขาที่ทำการรักษาต้องมีความรู้ ประสบการณ์ และพัฒนาวิธีการรักษาให้ทันสมัย

เรื่อง : รศ.พญ.ดารินทร์ ซอโสตถิกุล  
ภาควิชากุมารเวชศาสตร์
ข้อมูล ณ วันที่ 10 พฤษภาคม 2566